CALGARY, le 5 nov. /CNW/ - «Nous avons déposé une demande en recours collectif devant les tribunaux relativement à de nombreux implants de la hanche très utilisés au Canada, qui ont récemment été rappelés par leurs fabricants. Les Canadiens touchés ressentent souvent une douleur atroce et doivent subir une chirurgie de remplacement de la hanche compliquée. Recours collectif national concernant des prothèses de la hanche rappelées
par les fabricants DePuy (Johnson & Johnson), Zimmer et Stryker.. Notre représentant en est un exemple éloquent. Il s'est initialement fait implanter une prothèse de la hanche avec succès dans les années 1980, soit pour une période de plus de 20 ans, et, malheureusement, on lui avait implanté l'une des prothèses de hanche rappelées, ce qui a donc occasionné plusieurs autres chirurgies orthopédiques», a déclaré Tony Merchant, Q. C. Les recours collectif cherche à obtenir compensation financière pour tous les Canadiens touchés contre les fabricants de ces prothèses, y compris les prothèses DePuy ASR XL Acetabular System, DePuy Hip Resurfacing System, Zimmer Durom Cup, Stryker Trident PSL et Stryker Trident Hemispherical Acetabular Cup.
Essentiellement, ils sont "tous un peu expérimentaux", même une fois approuvés par Santé Canada, indique-t-il. Contrairement aux essais cliniques des médicaments, il est beaucoup plus difficile de tester ces dispositifs qui doivent être implantés lors de chirurgies. Les essais cliniques sont à petite échelle, plus courts et se limitent souvent à des cobayes animaux ou des cadavres, précise le Dr Urbach. Recours collectif hanche artificielle l’avis de la. » Parmi les cas de dispositifs ayant causé des préjudices à de nombreux patients avant d'être rappelés, l'ICIJ rapporte notamment les cas de pacemakers et d'implants mammaires. Radio-Canada, qui fait partie des médias partenaires du Consortium, rapporte le cas du filet chirurgical Gynecare TVT contre l'incontinence urinaire conçu par Ethicon, une division de Johnson & Johnson. En 2008, l'agence de contrôle sanitaire américaine, la FDA, a lancé un avertissement aux chirurgiens américains et évoqué de « rares complications » liées à ces treillis chirurgicaux. Au cours des trois années suivantes, l'agence avait reçu pas moins de 2800 signalements.
français arabe allemand anglais espagnol hébreu italien japonais néerlandais polonais portugais roumain russe suédois turc ukrainien chinois Synonymes Ces exemples peuvent contenir des mots vulgaires liés à votre recherche Ces exemples peuvent contenir des mots familiers liés à votre recherche amélioration de l'efficacité de la hanche artificielle par traitement gcib J'ai aussi décelé un léger son métallique... qui me porte à croire que tu as une hanche artificielle. I detected a slight metallic sound... so I think you have an artificial hip. De plus, l'os peut ne pas être assez fort pour supporter une articulation de hanche artificielle. In addition, the bone may not be strong enough to support an artificial hip joint. L'invention s'utilise avantageusement, entre autres, dans l'immobilisation de fractures et dans la fixation du trochanter pendant le remplacement d'une hanche artificielle. Bart De Clercq, de retour avec une hanche artificielle et un rêve: "Le Tour de France!" | Sportsactu.be. The invention is advantageous, inter alia, to fracture fixation and fixation of the trochanter during artificial hip replacement.
L'enquête montre que même les implants complexes à risque élevé sont soumis à des normes de sécurité inférieures à celles des médicaments. Les dispositifs défectueux restent sur le marché mondial sans être rappelés alors que les blessures s'accumulent, rapporte le consortium. Recours collectif hanche artificielle et. Les fabricants retirent les implants dans certains pays tout en continuant à les vendre dans d'autres. Aux Etats-Unis seulement, ces dispositifs ont causé, au cours des dix dernières années, 82 000 morts, 1, 7 million de blessés et 3, 6 millions de défaillances. Au Canada, au cours de la même période, 1 400 morts et plus de 14 000 blessés ont été rapportés, indique Radio-Canada. Pour mettre de nouveaux produits sur le marché plus rapidement, rapporte l'ICIJ, de nombreuses entreprises de dispositifs médicaux font d'abord approuver leurs produits en Europe où la réglementation est l'une des plus légères du monde développé. « Le chirurgien et chercheur torontois David Urbach, rapporte Radio-Canada, explique que peu de patients et même de médecins sont conscients des limites du système d'approbation et de surveillance des dispositifs médicaux.
"Ce serait une belle manière de clore le chapitre le plus noir de ma carrière. Mais je ne me fixe pas d'objectifs à long terme", conclut-il.
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