est un service gratuit financé par la publicité. Pour nous aider et ne plus voir ce message: 1 De quoi est constitué un chromosome? De gros filaments d'ADN soudés ensemble De filaments d'ADN très longs et très fins 2 Où trouve-t-on des chromosomes? Dans le noyau de la cellule Dans le cytoplasme de la cellule Dans la membrane de la cellule 3 Comment peut-on avoir une trisomie 21? En ayant un nombre anormal de chromosomes pour la paire X, X pour la femme ou X Y pour l'homme En ayant un nombre anormal de chromosomes pour la paire 21 En ayant un nombre anormal de chromosomes pour toutes les paires est un service gratuit financé par la publicité. 4 De quoi est faite une cellule? Un noyau, une membrane et des chromosomes Un noyau, une membrane et un cytoplasme Des chromosomes et de l'ADN 5 Pourquoi la myopathie de Duchenne touche-t-elle les garçons à 99%? Controle du 26/09/06. Car c'est une maladie qui touche le chromosome Y Car c'est une maladie qui touche les chromosomes X et Y Car c'est une maladie qui touche le chromosome X mais pour que les filles soient atteintes il faut qu'il y ait les 2 chromosomes X soient touchés par la maladie 6 Nous connaissons tous la trisomie 21, mais peut-il y avoir les trisomies 1, 2, 3, 4, 5, 6, etc.?
Non Oui 7 La myopathie a-t-elle un rapprochement avec le fait d'être myope? 3ème Thème 1 chap2 : Réviser le cours sur les gènes et les allèles. Bien sûr que oui Non, pas du tout Tous les commentaires (5) Bisounourson 43% de bonnes réponses en 13s (3/7) 58ème sur 65 membres " C'est pas si mal " 10 mai 2022 YanisMa Malgré que ma mère me demande de tout faire à l'écrit j'adore ce site. Sans blague y a tout ici et sa résume bien les cours. 18 mars 2020 P-M Quizz très pratique pour réviser 17 novembre 2019 Benoit766 Super quizz! 22 novembre 2016 merci (un peu en retard) 11 décembre 2015 Arnaud60 9 décembre 2015 bravo et render vous au prochain quizz 9 décembre 2015
Génotype: Ensemble de la com p osition génétique d' un individu (composition allélique de t ous les gènes d' un individu). Phénotype: ensemble des car actèr es (morphologiques, ph ysiologiques e t biochimiques) r ésultan t de l' expr ession du génotype. Exercice gène allèle 3ème édition. Ex emple: les groupes sa nguins: Le group e sanguin est déterminé p ar un gène situ é sur le chromosom e 9. Il exis te 4 types de grou pe sanguins: A, B, AB e t O déter minés par 3 allèles A, B, O diff érents. L ' allèle A permet la s ynthèse d' un marqueur A (an tigènes) située d ans la membr a ne des hématies (globules rou ges) L ' allèle B permet la s ynthèse d'un ma rqueur m embran aire B L ' allèle O est inactif et n e permet la s ynthèse d' aucun marqueur. Les allèles A et B sont dominants e t dominent O (Schéma sur f euille) 3. Les mut ations Mutati on = modificati on de l'inf o rmation g é nétique = modificati on de la séquence de l' ADN
3) Un individu du groupe A doit avoir deux allèles GA. Mais il peut aussi avoir un allèle GA et un allèle GO puisque GO ne s'exprime pas lorsqu'il est présent avec GA. 4) Un individu aux allèles GB et GB aura des molécules B sur ses globules rouges et sera donc de groupe sanguin B. Un individu aux allèles GB et GO aura des molécules B sur ses globules rouges et sera donc de groupe sanguin B. Exercice 2: 1) Une fille a deux chromosomes X. Comme VD est responsable du daltonisme: elle a forcément un allèle VD. Son 2ème allèle est aussi un VD car VN est dominant par rapport à VD. Si elle en avait un, elle aurait une vision normale. Programme de révision Stage - Génotype et phénotype - Svt - Troisième | LesBonsProfs. 2) Une fille non daltonienne a deux allèles VN OU un allèle VN et un allèle VD puisque VN est dominant par rapport à VD. 3) Un garçon a un chromosome X et un chromosome Y. Comme le gène V n'est que sur X, il n'a qu'un allèle. S'il est daltonien, il a forcément un allèle VD. 4) Un garçon non daltonien a un allèle VN sur son seul chromosome X.
CHAPITRE B10: L'ORIGINE DE LA DIVERSITÉ GÉNÉTIQUE AU SEIN DES ESPÈCES I- L'organisation de l'information génétique sur les chromosomes Activité 1: Le support de l'information génétique Correction: 1) La myopathie de Duchenne a pour origine une mutation du gène de la dystrophine sur le chromosome X qui provoque un mauvais fonctionnement du muscle dû à une fragilité de la fibre musculaire. 2) Le morceau d'ADN utilisé lors de la thérapie génique contient le gène normal de la dystrophine. (Comme ces malades possèdent un gène muté, si on leur injecte le gène normal, leurs cellules seront capables de fabriquer la dystrophine normale qui pourra faire fonctionner correctement leurs muscles: cette expérience où on injecte un gène d'un individu à un autre individu s'appelle une transgenèse. Elle peut même se réaliser entre individus d'espèces différentes. Exercice gène allèle 3ème chambre. ) 3) Un gène particulier est présent dans une cellule (sauf exception) en deux exemplaires. (Un gène se trouve sur chacun des deux chromosomes d'une paire: il y en a donc deux par cellules.
Cette différence est elle-même due à une altérité sur le séquençage de l'ADN.
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