Pharmacie. Cosmétologie Coordinateur des affaires réglementaires... Brut annuel: 80 000€ Il y a Plus de 30 jours sur Jobleads Signaler Responsable Affaires Réglementaires nouveau Paris, Paris Responsable Affaires Réglementaires – F/H Type de contrat: CDI Région: Pays de la Loire Niveau de formation: Bac + 6, > Bac + 5, Bac + 4/5 Rémunération... Brut annuel: 80 000€ Il y a 1 jours sur Jobleads Signaler Responsable des affaires réglementaires Aix-En-Provence, Bouches-Du-Rhône tualisez votre profil ou votre CV. Responsable affaires réglementaires dispositifs médicaux implantés. Candidats, intérimaires, découvrez l'appli Mon Manpower Découvrez nos conseils pour réussir votre candidature. Responsable... Brut annuel: 60 000€ Il y a 4 jours sur Jobleads Signaler X Soyez le premier à connaitre les nouvelles offres pour responsable affaires réglementaires dispositifs médicaux x Recevez les nouvelles offres par email!
Vous commercialisez nos équipements médicaux auprès d'une cible d'établissements hospitaliers... 04/05/2022 Charge d''affaires senior energie renouvlable et partenariats h/f h/f Description du poste Rattaché au responsable financements verts et partenariats au niveau de la Direction Développement Corporate, le Chargé d' affaires Senior Énergie Renouvelable et Partenariats à pour principales missions: Pour l'activité de financement vert... Crédit Agricole 28/04/2022 Page précédente Page suivante
FAMILLE MÉTIER / SOUS-FAMILLE Information médicale & réglementaire / Affaires réglementaires Le/la chargé(e) d'affaires réglementaires met en œuvre la stratégie technico-réglementaire de l'entreprise afin de garantir l'application de la réglementation pour le développement, la mise sur le marché et la distribution des médicaments et autres produits de santé (dispositifs médicaux, produits cosmétiques etc. Responsable affaires réglementaires dispositifs médicaux. ). Il/elle réalise toutes les activités liées à l'enregistrement et au maintien des autorisations de mise sur le marché (AMM) de médicaments ou autres procédures d'enregistrement ou déclaration, en France et dans les pays d'exportation. Chargé(e) affaires réglementaires; Chef de projets affaires réglementaires; Pharmacien affaires réglementaires; Coordonnateur affaires réglementaires; Chargé(e) enregistrements; Responsable des enregistrements; Chargé(e) affaires technico réglementaires; Assistant(e) qualité compliance réglementaire; Coordinateur(rice) affaires réglementaires; Ingénieur affaires réglementaires; Regulatory Affairs Officer.
Date des auditions: voir le dossier d'inscription ( ecandidat) Code RNCP: 99113 Code Certif Info: 75596 Codes CPF: 13757: CPNE des Industries de Santé - Branche de l'Union 1095: CPNE des Industries de Santé - Branche Industrie Pharmaceutique Modalités d'évaluation des connaissances: Les unités d'enseignement sont évaluées par contrôle continu (projets) et examen terminal.
Objectifs A l'issue de cette formation vous serez capable de: - Mettre en application la politique Qualité de l'entreprise conformément à la règlementation européenne (RDM 2017/745), - Mettre en place, gérer et optimiser le système qualité selon la norme ISO 13485 v. 2016, - Participer à l'élaboration des plans d'action qualité préventives/correctives et en assurer le suivi, - Assister les équipes dans l'élaboration et l'application des documents qualité les concernant et les approuver Description 14 vidéos pour comprendre la Réglementation Européenne des dispositifs médicaux 2017/745. Réglementations européennes des dispositifs médicaux 2017/745: - Le règlement européen 2017/745, - Intégrer la réglementation des dispositifs médicaux dans votre organisation. Responsable affaires réglementaires dispositifs médicaux iatrogènes. Comprendre la norme ISO 13485 v. 2016 et ses exigences: - Comprendre le contexte de l'ISO 13485 et la réglementation, - Comprendre la norme NF EN ISO 13485 v. 2016 et identifier les exigences - Appréhender l'approche risque. Construire son système de management de la qualité ISO 13485: - Définir le domaine d'application du système de management de la qualité ISO 13485, - Identifier et prendre en considération les parties intéressées, - Élaborer la politique qualité, - Mettre en oeuvre l'approche processus, - Planifier le système de management de la qualité: les acteurs, le pilotage, la documentation, les ressources, - Surveiller et mesurer les performances du système et des processus, - Mettre en place l'amélioration: les outils de l'amélioration, l'accroissement de la satisfaction client.
e d'Affaires Réglementaires – H/F GK Activ'Ressources Besançon, Doubs Chargé. e d'Affaires Réglementaires – H/F Franche-Comté - Besançon - Secteur Dispositifs Médicaux Vous avez une première expérience en gestion des Affaires Réglementaires dans l… Alternant Chargé(e) Affaires Réglementaires Export (LATAM) Septodont Paris Description du poste Intitulé du poste Alternant Chargé(e) Affaires Réglementaires Export (LATAM) Description de la mission SEPTODONT, Laboratoire Pharmaceutique Internatio… de Projet Affaires Réglementaires LFB Lille, Nord POURQUOI FAIRE PARTIE DE L'AVENTURE LFB?
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