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Ce travail a été rendu possible en combinant des outils modernes issus de la bioinformatique, de la biologie synthétique, de l'enzymologie et de l'analyse (bio)chimique. L'accent a été mis sur la façon dont la partie centrale du squelette carboné des cyanobactéries est produite. Les gènes putatifs pour cela ont d'abord été clonés par la méthode de "Direct Pathway Cloning" (DiPaC), puis activés dans l'organisme modèle E. Dans un répertoire permet de retrouver la page web. coli en tant qu'usine cellulaire. DiPaC est une nouvelle méthode de biologie synthétique précédemment développée dans le laboratoire de Tobias Gulder, professeur de biochimie technique à TU Dresden. « DiPaC nous permet de transférer très rapidement et efficacement des voies de biosynthèse complètes de produits naturels dans des systèmes hôtes recombinants », explique Tobias Gulder. Dans l'étape suivante, l'équipe de recherche a analysé les étapes individuelles essentielles de la biosynthèse des cyanobactérines en produisant en plus toutes les enzymes clés dans l'organisme hôte E. coli, en les isolant puis en étudiant la fonction de chaque enzyme.
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