1 « L'autorisation obtenue aujourd'hui s'appuie sur l'ensemble des résultats fourni pour TIBSOVO, qui est désormais autorisé pour plusieurs types de cancers chez des patients porteurs d'une mutation du gène IDH1, » déclare David K. Recoit un traitement. Lee, CEO de Servier Pharmaceuticals. « En qualité d'acteur engagé en oncologie, pionnier de la recherche en matière d'inhibition ciblée du gène IDH, nous sommes fiers de proposer une nouvelle option thérapeutique pour le traitement de différents types de leucémie myéloïde aiguë et ainsi de contribuer à l'innovation médicale en oncologie et dans d'autres domaines. » L'extension d'indication de TIBSOVO s'appuie sur les données de l'étude AGILE, une étude internationale de phase 3 chez des patients atteints de LMA nouvellement diagnostiquée et porteurs d'une mutation IDH1. Les résultats de l'étude AGILE ont mis en évidence une amélioration statistiquement significative de la survie sans événement (EFS) (hazard ratio [HR] = 0, 35 IC à [95% 0, 17, 0, 72], P bilatéral = 0, 0038)2 et de la survie globale (OS) (HR = 0, 44 [IC à 95% 0, 27, 0, 73]; P bilatéral = 0, 0010).
Publié le vendredi 27 mai 2022 Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, a annoncé aujourd'hui que la FDA (agence américaine du médicament) a approuvé TIBSOVO (comprimés d'ivosidenib) en association avec l'azacitidine pour le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) nouvellement diagnostiquée et porteurs d'une mutation du gène IDH1. Cette approbation cible les adultes de 75 ans et plus, ou présentant des comorbidités qui excluent une chimiothérapie d'induction intensive. A REÇU UN TRAITEMENT DE FAVEUR EN 5 LETTRES - Solutions de mots fléchés et mots croisés & synonymes. TIBSOVO est la première thérapie approuvée ciblant le métabolisme du cancer, en association avec l'azacitidine, chez les patients atteints de LMA récemment diagnostiquée et porteurs d'une mutation IDH1. La demande d'extension d'indication (sNDA) déposée pour TIBSOVO a bénéficié d'une procédure d'évaluation prioritaire de la FDA, examinée dans le cadre du programme pilote RTOR (Real-Time Oncology Review). L'évaluation prioritaire est généralement accordée aux médicaments qui peuvent apporter des avancées majeures dans le cadre d'un traitement ou de permettre le traitement des patients quand il n'existe pas encore de thérapie adéquate.
À Notre-Dame de Paris, des archéologues mènent une fouille d'urgence inédite à la croisée du transept. Une opération qui se révèle fructueuse: un sarcophage en plomb anthropomorphe, entre autres, a été mis au jour. Retour sur cette découverte majeure pour l'histoire de la cathédrale. Trois ans après l'incendie, Emmanuel Macron visite le chantier de Notre-Dame de Paris En ce Vendredi saint, trois ans après l'incendie qui a ravagé la cathédrale, le président de la République, Emmanuel Macron, s'est rendu à Notre-Dame de Paris pour suivre l'évolution du chantier. Jean-Jacques Annaud: « Notre-Dame est ma star, les pompiers, mes héros » En salles le 16 mars, le film Notre-Dame brûle nous replonge avec saisissement dans l'incendie du 15 avril 2019. RECOIT UN TRAITEMENT - Solution Mots Fléchés et Croisés. Son réalisateur partage avec passion son amour des cathédrales et son admiration pour les soldats du feu.
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