6. CONTENU DE L? EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS Ce que contient AMYCOR ONYCHOSET, pommade · Les substances actives sont: Bifonazole.......... 1 g Urée.. 40 g pour 100 g de pommade · Les autres composants sont: Graisse de laine, cire d? abeille blanche, vaseline. Qu? est-ce que AMYCOR ONYCHOSET, pommade et contenu de l? emballage extérieur Ce médicament se présente sous forme de pommade pour application locale en tube de 10 g. Titulaire de l? autorisation de mise sur le marché MERCK SANTE 37 RUE SAINT ROMAIN 69008 LYON Exploitant de l? autorisation de mise sur le marché MERCK SERONO 37 RUE SAINT ROMAIN 69008 LYON Fabricant MERCK SANTE 2 RUE DU PRESSOIR VERT 45400 SEMOY Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen Sans objet. La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est: [à compléter ultérieurement par le titulaire] < {MM/AAAA}> Autres Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l? ANSM (France).
Effets indésirables possibles du médicament AMYCOR ONYCHOSET Irritation ou réaction allergique cutanée. Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d'être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en ligne.
5. Comment conserver AMYCOR ONYCHOSET, pommade? 6. Contenu de l? emballage et autres informations. 1. QU? EST-CE QUE AMYCOR ONYCHOSET, pommade ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE? Classe pharmacothérapeutique - code ATC: D01 AC60 Ce médicament associe un antifongique (bifonazole) et une substance kératolytique (urée). Ce médicament est préconisé dans le traitement local des mycoses des ongles des mains et des pieds. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D? UTILISER AMYCOR ONYCHOSET, pommade? N? utilisez jamais AMYCOR ONYCHOSET, pommade dans les cas suivants: · si vous êtes allergique à un antifongique de la famille des imidazolés ou à l? un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6; · si vous êtes allergique à la lanoline (ou graisse de laine). Avertissements et précautions · En cas de réaction d? hypersensibilité (allergie), interrompre l? application et prévenir le médecin traitant. · Ne pas avaler. · se laver les mains après utilisation.
Mode d'emploi et posologie du médicament AMYCOR ONYCHOSET Appliquer, après la douche ou le bain, la quantité de pommade nécessaire pour recouvrir entièrement l'ongle malade. Poser le pansement occlusif et le garder en place pendant 24 heures. Ôter le pansement avant la douche ou le bain suivant pour laisser l'ongle en contact avec l'eau chaude. Après la toilette, éliminer la partie ramollie de l'ongle avec le grattoir avant de renouveler le pansement. Posologie usuelle: 1 application par jour jusqu'à élimination de l'ongle malade (1 à 3 semaines). Cette première partie du traitement (élimination de l'ongle malade) doit être suivie d'un traitement avec une crème ou une autre pommade ne contenant pas d' urée, prescrite par votre médecin. Conseils Pour faciliter la guérison des mycoses des pieds et éviter les récidives, il est recommandé: de changer de chaussures tous les jours, pour leur permettre de sécher au moins 24 heures; de porter des chaussettes en fibres naturelles (coton, laine); de se sécher soigneusement les pieds après la douche ou le bain; de ne pas porter de chaussures ou de chaussons qui ne vous appartiennent pas; de ne pas utiliser de savon acide pour la toilette.
auriez dû Un surdosage éventuel risque d? entrainer une aggravation des effets indésirables. Veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien. Si vous oubliez d? utiliser AMYCOR ONYCHOSET, pommade N? en appliquez pas deux fois plus pour compenser l? application que vous avez oubliée. Si vous arrêtez d? utiliser AMYCOR ONYCHOSET, pommade Sans objet. Si vous avez d? autres questions sur l? utilisation de ce médicament, demandez plus d? informations à votre médecin ou à votre pharmacien. 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS? Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. · Rougeurs, irritations, macération, desquamation (élimination sous forme de petites pellicules qui se détachent de la surface de la peau), possibilité d'allergie, sécheresse de la peau. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
Possibilité d'allergie notamment à la lanoline ou au pansement adhésif. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:. Surdosage Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, un surdosage éventuel risque d'entrainer une exacerbation des effets indésirables. Propriétés pharmacologiques Classe pharmacothérapeutique: Association d'un antifongique (bifonazole) et d'une substance kératolytique (urée), code ATC: D01 AC60. Antimycosique imidazolé, le bifonazole possède un large spectre comprenant dermatophytes, levures, moisissures, certains champignons (Malassezia furfur) et des bactéries GRAM + telles que corynebacterium et staphylococcus.
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