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A noter que la phénylcétonurie (PCU) est une maladie génétique liée à un déficit en phénylalanine hydroxylase (PAH) qui permet la transformation d'un acide aminé: la phénylalanine (Phe) en un autre acide aminé: la tyrosine (Tyr). Adaptateur prise republique dominicaine a la. Le déficit entraîne une augmentation de la phénylalanine plasmatique qui est toxique pour le cerveau. Le diagnostic de cette maladie est généralement fait grâce au dépistage néonatal systématique qui malheureusement ne se fait plus en Algérie au même titre que l'hypothyroïdie congénitale et l'hyperplasie congénitale des surrénales. Ces maladies peuvent être prises en charge dès la naissance pour éviter leur évolution et des complications à l'âge adulte qui peuvent constituer un fardeau plus coûteux que le dépistage, ne cessent de rappeler les spécialistes.
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